今天報關(guān)已順利通過(guò) 更新- 解讀《口罩》新政策
時(shí)間：2024-04-13
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今天報關(guān)已順利通過(guò) 更新: 解讀《口罩》新政策
昨天晚上剛發(fā)布的信息，解讀并不全面，今天的報關(guān)已經(jīng)完成了，所以重新解讀新政策
直接入主題：
民用（非醫用）口罩，還是可以出口的！不過(guò)要滿(mǎn)足下列標準：
（一）設立白名單:就是國家承認的取得國外標準認證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單
（白名單的企業(yè)是國家給撐腰的扶持的，截止25號白名單內的非醫用口罩企業(yè)才僅僅才43家。你普通貿易采購商想從他們哪里訂貨，那要等到何年何月了）希望后續增加吧
查詢(xún)網(wǎng)站：http://www.cccmhpie.org.cn/pub/6325/176185.shtml（動(dòng)態(tài)更新）
（二）設立黑名單，在黑名單內的企業(yè)是不能出口的。
查詢(xún)網(wǎng)站：www.samr.gov.cn（動(dòng)態(tài)更新）（目前為止還沒(méi)有黑名單企業(yè)）
（三）問(wèn)題就來(lái)了，不在白名單的，也不在黑名單的生產(chǎn)企業(yè)想出口怎么辦。。。
其實(shí)也好簡(jiǎn)單，和之前的流程差不多，只是增加了個(gè)“以后不要鬧事的聲明”。官方叫《出口方和進(jìn)口方共同聲明》
（這個(gè)聲明的意思是：國外你自己買(mǎi)的東西，你要自己了解清楚并按要求中國要求使用，別買(mǎi)了后，到處瞎bb，天天說(shuō)中國的是假貨）
流程圖
大家注意：什么叫：驗放（“驗放”這個(gè)意思就是說(shuō)如果被海關(guān)抽到查驗的話(huà)不僅查你包裝合不合格了，還可能要查你的產(chǎn)品質(zhì)量是不是符合國標。外觀(guān)上產(chǎn)品質(zhì)量好的，基本檢查一下包裝符合要求就放行了。
但是對于一眼就感覺(jué)質(zhì)量很差的，就算你包裝全都合格了，海關(guān)也有權不放行，要求送樣送檢，以檢測結果證明是否符合標準，一旦送檢報關(guān)要幾天？啥幾天，海關(guān)有檢測儀器嘛？送檢都是委托化工院等檢測機構的，起碼要一個(gè)月起吧）
（也就是現在國家賦予海關(guān)人員非常大的權利！外貿工廠(chǎng)還是老老實(shí)實(shí)的做貨真價(jià)實(shí)的產(chǎn)品吧）
注意包裝細節：（重中之重）
（1）產(chǎn)品必須是“零售”的包裝標準，（一定是標準！標準！標準的彩盒或彩袋）哪些散裝的，透明膠袋的，或只簡(jiǎn)單印刷的包裝，直接pass。
（2）包裝上不能有任何“醫用”中外文意思的字樣，不能帶有fda或en14683等醫用標準字樣，最好也不要有ffp2或3因為油性顆粒檢測的標準很難界定的，除非你有貨真價(jià)實(shí)的ce認證書(shū)和產(chǎn)品。
（3）包裝與合格證上必須體現：生產(chǎn)廠(chǎng)家，產(chǎn)生地址，執行標準，生產(chǎn)批號，生產(chǎn)日期，有效日期（合格證上這些是必須的，缺一不可，外包裝上大部分要顯示吧， 什么都不顯示，也是中性包裝，扣掉的）
（4）合格證上必須有蓋合格章，不蓋章的海關(guān)只能理解為沒(méi)經(jīng)過(guò)檢驗合格的產(chǎn)品，只能扣貨了。
（4）注意口罩的成份標示，必須按百分比，如：56%無(wú)紡布+36%熔噴布+8%過(guò)濾棉。
（沒(méi)按要求的，你們別來(lái)問(wèn)我行不行，我又不是海關(guān)，我說(shuō)了也不算）
現在防疫物資出口所需要的資料更新如下：
（非醫用的）：
（1）生產(chǎn)廠(chǎng)商不能在市場(chǎng)監管總局處罰黑名單內的
（2）出口方和進(jìn)口方共同聲明
（3）報關(guān)委托書(shū)+報關(guān)單+形式發(fā)票+裝箱單+貿易合同+報關(guān)要素
（4）非醫用承諾書(shū)
（5）符合國標的產(chǎn)品檢測報告
（6）合格證（廠(chǎng)商名稱(chēng)，廠(chǎng)商地址生產(chǎn)日期生產(chǎn)批次執行標準有日效期）
（7）產(chǎn)品要彩盒即銷(xiāo)售包裝
（6）生產(chǎn)廠(chǎng)家營(yíng)業(yè)執照（可能需要）
醫用的：
（1）生產(chǎn)廠(chǎng)商必須是商務(wù)部+海關(guān)聯(lián)合發(fā)布的名單內的
（2）報關(guān)委托書(shū)+報關(guān)單+形式發(fā)票+裝箱單+貿易合同+報關(guān)要素
（3）出口公司+生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照（掃描件）有醫療范圍的
（4）醫療器械注冊 證（掃描件）
（5）醫療物資聲明（最新版本）
（6）醫療器械生產(chǎn)經(jīng)?營(yíng)許證可（掃描件）?
（7）合格證（廠(chǎng)商名稱(chēng)，廠(chǎng)商地址生產(chǎn)日期生產(chǎn)批次執行標準有效日期）
（8）產(chǎn)品要彩盒即銷(xiāo)售包裝
（9）廠(chǎng)家合格測檢的?報告（掃描件）（非必須提供，為了防止海關(guān)查驗要）
昨天晚上剛發(fā)布的信息，解讀并不全面，今天的報關(guān)已經(jīng)完成了，所以重新解讀新政策
直接入主題：
民用（非醫用）口罩，還是可以出口的！不過(guò)要滿(mǎn)足下列標準：
（一）設立白名單:就是國家承認的取得國外標準認證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單
（白名單的企業(yè)是國家給撐腰的扶持的，截止25號白名單內的非醫用口罩企業(yè)才僅僅才43家。你普通貿易采購商想從他們哪里訂貨，那要等到何年何月了）希望后續增加吧
查詢(xún)網(wǎng)站：http://www.cccmhpie.org.cn/pub/6325/176185.shtml（動(dòng)態(tài)更新）
（二）設立黑名單，在黑名單內的企業(yè)是不能出口的。
查詢(xún)網(wǎng)站：www.samr.gov.cn（動(dòng)態(tài)更新）（目前為止還沒(méi)有黑名單企業(yè)）
（三）問(wèn)題就來(lái)了，不在白名單的，也不在黑名單的生產(chǎn)企業(yè)想出口怎么辦。。。
其實(shí)也好簡(jiǎn)單，和之前的流程差不多，只是增加了個(gè)“以后不要鬧事的聲明”。官方叫《出口方和進(jìn)口方共同聲明》
（這個(gè)聲明的意思是：國外你自己買(mǎi)的東西，你要自己了解清楚并按要求中國要求使用，別買(mǎi)了后，到處瞎bb，天天說(shuō)中國的是假貨）
流程圖
大家注意：什么叫：驗放（“驗放”這個(gè)意思就是說(shuō)如果被海關(guān)抽到查驗的話(huà)不僅查你包裝合不合格了，還可能要查你的產(chǎn)品質(zhì)量是不是符合國標。外觀(guān)上產(chǎn)品質(zhì)量好的，基本檢查一下包裝符合要求就放行了。
但是對于一眼就感覺(jué)質(zhì)量很差的，就算你包裝全都合格了，海關(guān)也有權不放行，要求送樣送檢，以檢測結果證明是否符合標準，一旦送檢報關(guān)要幾天？啥幾天，海關(guān)有檢測儀器嘛？送檢都是委托化工院等檢測機構的，起碼要一個(gè)月起吧）
（也就是現在國家賦予海關(guān)人員非常大的權利！外貿工廠(chǎng)還是老老實(shí)實(shí)的做貨真價(jià)實(shí)的產(chǎn)品吧）
注意包裝細節：（重中之重）
（1）產(chǎn)品必須是“零售”的包裝標準，（一定是標準！標準！標準的彩盒或彩袋）哪些散裝的，透明膠袋的，或只簡(jiǎn)單印刷的包裝，直接pass。
（2）包裝上不能有任何“醫用”中外文意思的字樣，不能帶有fda或en14683等醫用標準字樣，最好也不要有ffp2或3因為油性顆粒檢測的標準很難界定的，除非你有貨真價(jià)實(shí)的ce認證書(shū)和產(chǎn)品。
（3）包裝與合格證上必須體現：生產(chǎn)廠(chǎng)家，產(chǎn)生地址，執行標準，生產(chǎn)批號，生產(chǎn)日期，有效日期（合格證上這些是必須的，缺一不可，外包裝上大部分要顯示吧， 什么都不顯示，也是中性包裝，扣掉的）
（4）合格證上必須有蓋合格章，不蓋章的海關(guān)只能理解為沒(méi)經(jīng)過(guò)檢驗合格的產(chǎn)品，只能扣貨了。
（4）注意口罩的成份標示，必須按百分比，如：56%無(wú)紡布+36%熔噴布+8%過(guò)濾棉。
（沒(méi)按要求的，你們別來(lái)問(wèn)我行不行，我又不是海關(guān)，我說(shuō)了也不算）
現在防疫物資出口所需要的資料更新如下：
（非醫用的）：
（1）生產(chǎn)廠(chǎng)商不能在市場(chǎng)監管總局處罰黑名單內的
（2）出口方和進(jìn)口方共同聲明
（3）報關(guān)委托書(shū)+報關(guān)單+形式發(fā)票+裝箱單+貿易合同+報關(guān)要素
（4）非醫用承諾書(shū)
（5）符合國標的產(chǎn)品檢測報告
（6）合格證（廠(chǎng)商名稱(chēng)，廠(chǎng)商地址生產(chǎn)日期生產(chǎn)批次執行標準有日效期）
（7）產(chǎn)品要彩盒即銷(xiāo)售包裝
（6）生產(chǎn)廠(chǎng)家營(yíng)業(yè)執照（可能需要）
醫用的：
（1）生產(chǎn)廠(chǎng)商必須是商務(wù)部+海關(guān)聯(lián)合發(fā)布的名單內的
（2）報關(guān)委托書(shū)+報關(guān)單+形式發(fā)票+裝箱單+貿易合同+報關(guān)要素
（3）出口公司+生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照（掃描件）有醫療范圍的
（4）醫療器械注冊 證（掃描件）
（5）醫療物資聲明（最新版本）
（6）醫療器械生產(chǎn)經(jīng)?營(yíng)許證可（掃描件）?
（7）合格證（廠(chǎng)商名稱(chēng)，廠(chǎng)商地址生產(chǎn)日期生產(chǎn)批次執行標準有效日期）
（8）產(chǎn)品要彩盒即銷(xiāo)售包裝
（9）廠(chǎng)家合格測檢的?報告（掃描件）（非必須提供，為了防止海關(guān)查驗要）